Prueba de ADN Fetal ( NIFTY – NIPT )

 

En el pasado, solo podíamos obtener información sobre los cromosomas del feto en el útero mediante procedimientos como la amniocentesis, la cordocentesis o la biopsia de las vellosidades coriónicas, y desafortunadamente, estos son procedimientos riesgosos que ponen en peligro al feto.

 

Hace años que sabemos que las células fetales viajan en la sangre de las mujeres embarazadas. En ese momento, nuestro sueño era alcanzar los cromosomas del bebé separando estas células de la sangre materna, pero la tecnología que nos permitiera hacerlo aún no se había desarrollado.

 

Afortunadamente, esta tecnología ha estado disponible en los últimos años y podemos examinar los cromosomas del feto en el útero, y podemos hacerlo con solo una muestra de sangre tomada del brazo de la madre embarazada. Esa muestra de sangre lleva las partículas de cromosomas del bebé mezcladas con la sangre materna que analizamos. 10 días después de la recolección de sangre, el resultado se entrega con una precisión del 99.5%. Desafortunadamente, no puede ofrecer resultados al 100% de precisión en las condiciones actuales, pero sigue siendo una tasa considerablemente relajante. El algoritmo médico nos aconseja actuar de la siguiente manera: Si el resultado de la prueba de detección doble es de 1/1000 o más, describa la prueba a los padres y notifíqueles los riesgos; si es de 1/300 o menos, recomiende a los padres que prefieran la amniocentesis, la biopsia de las vellosidades coriónicas o la cordocentesis, que ofrece resultados al 100% de precisión. Si el resultado está entre 1/300 y 1/1000, recomiende a los padres una prueba de ADN de células fetales (NIPT – NIFTY) en sangre materna.

 

Si esta prueba ofrece resultados al 100% de precisión con el tiempo, la amniocentesis se realizará en un número muy limitado de casos.

 

La desventaja de la Prueba de ADN Fetal es su costo considerablemente alto. Los precios varían según la cantidad de enfermedades investigadas y las políticas de precios de las compañías.

 

A veces, los padres pueden estar extremadamente ansiosos. En caso de una edad materna avanzada y en casos en los que la madre embarazada o su familia tiene antecedentes de trastornos cromosómicos, la madre embarazada puede realizarse una prueba NIFTY de manera voluntaria, sin realizar la prueba de detección doble. Con la intención de obtener una proporción suficiente de fracción fetal, una prueba de ADN fetal se puede realizar después de la décima semana de embarazo.

 

En nuestro centro, realizamos la prueba NIFTY para detectar 70 enfermedades cromosómicas.