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TEST ADN FOETAL

TEST ADN FOETAL (NIFTY – NIPT)

Nous ne pouvions examiner les chromosomes du bébé à naître que par le biais de procédures telles que l’amniocentèse, la cordocentèse ou le prélèvement de villosités choriales, et malheureusement, ces procédures étaient risquées pour le bébé.

Nous savons depuis de nombreuses années que des cellules fœtales circulent dans le sang des femmes enceintes. À l’époque, notre rêve était de séparer ces cellules du sang de la mère et d’atteindre les chromosomes du bébé, mais la technologie permettant d’y parvenir n’avait pas encore été développée.

Heureusement, cette technologie s’est développée au cours des dernières années et nous pouvons observer les chromosomes du bébé dans l’utérus et nous pouvons le faire avec un tube de sang prélevé dans le bras de la mère. Ce sang contient les particules chromosomiques du bébé mélangées à celui de la mère et est examiné. Les résultats surviennent 10 jours après le prélèvement sanguin avec un taux de réussite de 99,5 %. Malheureusement, dans ces circonstances, cela ne peut toujours pas donner des résultats à 100%, mais cela reste un taux très réconfortant. L’algorithme médical nous le suggère. Si le résultat du test de double dépistage est de 1/1000 ou plus, informez la famille du test, informez-la des risques. S’il est de 1/300 ou moins, recommandez à la famille une amniocentèse, un prélèvement de villosités choriales ou une cordocentèse. donne 100% de résultats. Si le résultat est compris entre 1/300 et 1/1000, recommandez à la patiente l’ADN de cellules fœtales dans le sang maternel (NIPT – NIFTY).

Si, au fil du temps, ce test devient efficace avec 100 % de chances de succès, l’amniocentèse ne sera alors réalisée que dans des cas très limités.

L’inconvénient du test ADN fœtal est son coût élevé. Les prix varient en raison du nombre de maladies traitées et de la différence entre les entreprises.

La famille peut parfois être très inquiète. Si elle est enceinte à un âge avancé ou présente une anomalie chromosomique dans ses antécédents personnels ou familiaux, elle peut passer volontairement le test NIFTY sans passer le test de double dépistage. Un test ADN fœtal peut être réalisé après la 10e semaine de grossesse pour s’assurer que le taux de fraction fœtale est suffisant.

Le test NIFTY, qui porte sur 70 maladies chromosomiques, est réalisé dans notre centre.

L’unité de santé des femmes du professeur Eser Ağar a été ouverte. Pour prendre rendez-vous, vous pouvez nous contacter au 0 212 728 63 61.